Ero sivun ”Orgaaninen kemia/Funktionaaliset ryhmät/Alkeenit” versioiden välillä
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
pEi muokkausyhteenvetoa |
selkeyttä esitystapaan |
||
Rivi 7:
# Kaksi kaksoissidosta sisältävää yhdistettä sanotaan '''dieeniksi''', kolme sisältävää '''trieeniksi''' ja useita kaksoissidoksia sisältävää '''polyeeniksi'''.<ref>{{Kirjaviite | Tekijä = Pirjo Napari | Nimeke = Orgaaninen kemia| Suomentaja = | Vuosi =2007 | Luku = 8 | Sivu = 76 | Selite = | Julkaisupaikka = Helsinki| Julkaisija = Edita Prima Oy | Tunniste = ISBN 978-951-37-1568-7 | www = | www-teksti = |
Tiedostomuoto = | Viitattu = 20.05.2009 | Kieli = Suomi}}</ref>
Kuva:Ethane-2D.png|'''Etaani [[Tiedosto:Pfeil rechts.svg|30px]]'''▼
Kuva:Ethene-2D-flat.png|'''Eteeni'''<br>(''Pääte -aani korvataan päätteellä -eeni'')▼
Kuva:1-butene.PNG|'''1-Buteeni'''<br>(''Numero 1 kertoo kaksoissidoksen sijainnin'')▼
{| width=70% style="line-height: 125%; vertical-align: middle; text-align: center;"
|-
| [[Kuva:Ethane-2D.png|200px]]
| [[Kuva:Ethene-2D-flat.png|170px]]
|-
| '''Etaani'''
| '''Eteeni'''
|-
| [[Tiedosto:But-1-ene-3D-balls.png|200px]]
| [[Kuva:1-butene.PNG|260px]]
|-
| '''1-Buteeni'''
|
| '''1-Buteeni'''
|-
| [[Kuva:Trans-2-Buten.svg|200px]]
| ''Etuliite trans ja cis kertovat kummalla puolella metyyliryhmät ovat.<br><br>trans = eripuolella<br>cis = samalla puolella''
| [[Kuva:Cis-trans-2-Buten Fi.svg|250px]]
|-
|'''(''trans'') 2-Buteeni'''
|-
|}
<br>
{| class="prettytable"
|+ <small>'''9. yksinkertaisinta alkeenia'''</small>
Rivi 72 ⟶ 92:
====Esimerkki: Haaroittunut alkeeni====
====Esimerkki: Useampi kaksoissidos====
===Ominaisuudet ja reaktiot===
Alkeenit ovat kohtalaisen stabiileja yhdisteitä, mutta tyydyttymättömän kaksoissidoksen ansiosta kuitenkin reaktiivisempia kuin alkaanit. Alkeenien kaksoissidoksesta on mahdollista valmistaa useita eri funktionaalisia ryhmiä ja mm. polymeerejä.
| |||